在一般登记的试验方案中会详细地记录了药品、试验题目、试验分组、试验涉及等信息,国内药物临床试验登记数据基本分...
让我们一起深入理解药物临床试验的透明化进程,通过精心绘制的一图,由临床试验管理处的王海学、裴小静和姚珠星团队共同编撰,陈晓艺的细致绘图,确保了信息的准确...
另外,根据SFDA药品审批中心药物临床试验登记与信息公示平台的检索结果,骨髓原始间充质细胞共开展3项药物临床试验(CTR20132003、CTR20132698、CTR2013202),适...
(3)在组长单位获得遗传办备案号/批件后,将分中心伦理审查认可或同意的批件及承诺书(详见服务指南)递交至科学技术部网上平台后,方可开展国际合作临床试验。 (4)科技...
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